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优生检测无创产前检测

济南无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

无创产前基因检测,通过抽血筛查宝宝染色体异常,准确又安全。

谁需要做这个检测?

  • 年龄在35岁及以上的准妈妈,医生常会建议做这项检查。
  • 之前产检有过异常,或担心传统方法有风险的准妈妈。
  • 居住在济南,希望获得更安心孕早期的您。
  • 想最早在孕12周左右,就了解宝宝健康情况的您。
  • 对生育健康宝宝非常重视,希望通过科技手段增加保障的家庭。
  • 因个人体质原因,不适合进行有创检查的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检查就像给宝宝做一次精细的‘健康摸底’。我们通过分析您血液中宝宝的游离DNA,主要筛查三种最常见的染色体数目异常:21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征和13-三体综合征。简单来说,就是看宝宝的这三对关键染色体数量是不是正常的一份,而不是多出了一份。它能帮助发现绝大多数这类情况,让您心里更有底。不过您放心,它是一项筛查技术,主要查这几种高发异常,并不是检查宝宝所有的基因或健康问题,比如结构畸形等还需要依靠后续的超声检查来发现。如果结果提示风险,医生会建议您做进一步的诊断来确认。

检测过程麻烦吗?

过程其实非常简单,完全无创。您只需要像常规抽血检查一样,在手臂上抽取少量静脉血(大约8-10毫升)到专用的保存管里就可以了。不需要空腹,随时可以采。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,对您和宝宝都没有伤害。在济南,您可以选择合作的采样机构现场完成,或者咨询后使用我们提供的邮寄采样包,在家附近的诊所抽血后寄回,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于筛查目标疾病的准确性很高,尤其是对21-三体综合征的检出率远高于传统唐筛,能极大降低漏检的可能。它是一种非常安全的筛查方式,仅需抽血,不存在导致流产的风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果为‘高风险’或提示其他情况,这并不代表宝宝一定有问题,只是意味着需要听从医生建议,通过羊膜腔穿刺等诊断方法来最终确认。我们会确保您清楚理解报告的含义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测里含的保险是什么?有什么用?
您好,该项目包含的保险是一项增值服务。如果无创NIPT检测结果为低风险,但宝宝出生后确诊为检测范围内的染色体疾病,保险会根据条款提供一定额度的关爱金,为您提供多一份安心保障。
如果报告结果是“高风险”,我该怎么办?
如果出现“高风险”提示,请不要过于焦虑。这只是一个筛查结果,并非最终诊断。我们建议您立即带着报告咨询您的产科医生,医生会根据您的情况,建议是否需要通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。
这1500块钱,如果最后我不做了,能退吗?
关于退费政策,各家机构的规定不同。一般来说,在样本尚未送入实验室检测之前,可能可以申请部分退款或全额退款;一旦开始检测,费用可能就无法退还了。具体细则需您在付款前向服务机构确认清楚。
我体重比较重,对检测结果有影响吗?需要复查吗?
您好,孕妇体重过重可能导致母血中胎儿游离DNA比例偏低,有较小概率导致检测失败或结果不准。如果因此检测失败,实验室会通知您,并可能建议您重新采样。这不是“复查”,而是因样本原因需要重测。我们会为您妥善安排。
从抽完血到拿到报告,一般要等多少个工作日?节假日算在里面吗?
标准检测周期约为5-7个工作日(从样本送达实验室起算)。这里的“工作日”指周一至周五,国家法定节假日及周末不计入内。如遇样本量高峰或特殊节假日,时间可能会有微调,客服会及时告知您。

注意事项

  • 检测需在孕12周之后进行,效果更好。
  • 抽血前不需要空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样时请携带有效身份证件以便核对信息。
  • 如果是多胎妊娠(双胞胎等),请务必提前告知顾问。
  • 若您近期有过输血、移植或免疫治疗等情况,可能影响结果,需告知。
  • 报告出具后,建议您与产检医生沟通,以便全面评估。
  • 本检测为自费项目,价格为1500元,不支持医保报销。
  • 检测包含保险服务,具体保障范围请参阅相关说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

张** 已验证 30岁二胎

挺好的,流程规范,结果也出得快。扣一分是因为等待报告的那几天真的有点焦虑,虽然知道需要时间分析,但要是能有个更透明的进度查询,比如分析到哪一步了,可能等待感会好一些。

机构回复

感谢您的真实反馈!非常理解您等待时的焦虑心情。我们已在开发更细致的报告进度查询系统,让您能清晰了解样本状态,减少不确定感。感谢您的建议,我们会加快落地。

2026-03-3156人觉得有用
钱** 已验证 35岁初产妇

我血管比较细,以前抽血经常要扎好几下。这次做NIPT前特意表达了担心,护士非常耐心地找了很久,反复按压确认,最后一次成功,真的技术很好!虽然花的时间稍长,但这份认真让我感动。

机构回复

非常感谢您对我们护士专业与耐心的肯定!针对血管条件特殊的客户,我们一定会更加细致地操作。您的理解与配合同样重要,感谢您的信任!

2026-03-2666人觉得有用
戴** 已验证 遗传咨询后检测

二胎妈妈了,这次直接选了带保险的NIPT。比起一胎时做的唐筛准确多了,而且抽血就行不用折腾。最让我满意的是保险,虽然希望用不上,但感觉多了一重保障,钱花得值。整个过程都很顺畅,推荐给身边的孕妈们。

机构回复

感谢您作为二胎妈妈的再次选择和认可!我们升级保险服务就是为了给像您一样的家庭提供更多安心。准确与便捷是我们的追求,很高兴能为您的二胎之旅护航。

2026-03-2922人觉得有用
黎** 已验证 孕早期

我是遗传咨询后决定检测的,顾问记得我之前咨询时提到过焦虑症,抽血当天特意安排了安静的房间,还和我闲聊分散注意力。这个小细节让我差点哭出来,真的感受到被关怀。保险条款也解释得很清楚,没有隐藏内容。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们会备注顾客的特殊需求以便提供更人性化的服务。很高兴细节之举能温暖到您。保险条款清晰透明是我们的责任,请放心。

2026-03-2466人觉得有用
汤** 已验证 遗传咨询后检测

我是准爸爸,主要是我来操办这件事。最怕老婆的个人信息被拿去做营销,整天接到骚扰电话。做完检测快一个月了,真的一个相关推销电话都没接到,感觉很清净。你们的保密协议签得挺正式的,不是走过场。

机构回复

尊敬的准爸爸,感谢您的用心。我们郑重承诺,客户的个人信息仅用于本次检测及相关服务,绝不会用于任何第三方营销或泄露。保护客户安宁的孕产环境也是我们的责任。祝您和爱人享受孕期。

2026-03-1162人觉得有用
余** 已验证 双胞胎孕妈

检测和保险的套餐组合挺好的。有个小建议,保险的理赔申请流程介绍可以再清晰一点,虽然现在也没问题,但感觉和检测流程的流畅度相比,稍微复杂了一丢丢。不过隐私方面,两边都做得不错。

机构回复

非常感谢您细致的体验和反馈!我们已将您的建议反馈至保险服务团队,他们会着手优化理赔流程的指引,力求更清晰、更便捷。很高兴我们的隐私保护措施能获得您的认可。

2026-03-1853人觉得有用
段** 已验证 32岁孕妈

我是比较焦虑的孕妈,总担心采样会不会弄混。客服说每个采样管和申请单都有唯一匹配的二维码,实验室全程是扫码流转,根本不接触姓名电话。用技术代替人工核对,这个逻辑让我信服。

机构回复

完全理解您的担忧!我们采用二维码闭环管理系统,正是为了杜绝人工差错和隐私泄露的双重风险。您能理解并信任这套逻辑,我们非常开心。

2026-02-1767人觉得有用
何** 已验证 孕中期

作为孕妈,最讨厌来回奔波。你们把采样、物流、报告、保险这些环节都串起来了,我基本上就配合抽了一次血,其他都没操心。这种一站式体验真的非常适合孕期。

机构回复

非常感谢您的评价!打造孕期安心、省心的一站式服务,正是我们的产品设计初衷。很高兴能得到您的认可,祝您一切顺遂!

2026-02-2826人觉得有用

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