济南肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能测出我是不是遗传性的癌症吗？
- 不能。这个套餐是用于检测肿瘤体细胞突变的，即只检测癌细胞中发生的、后天获得的基因变异，用于指导当前肿瘤的治疗。它不检测胚系突变（即从父母遗传而来、存在于身体每个细胞的突变），因此不能用于判断癌症的遗传风险或家族遗传性。那是另一类不同的遗传易感基因检测。
- 报告里会直接告诉我该用哪种药吗？
- 报告会明确指出检测到的基因突变所对应的靶向药物、PD-L1表达水平对免疫治疗的提示，以及化疗药物的相关基因信息。但具体选择哪种治疗方案，需要您的主治医生综合您的整体健康状况、临床指南和报告结果来最终决定。
- 如果我只想做PD-L1检测，不做那39个基因，价格是多少？
- PD-L1（22C3）单项检测费用会低很多，具体价格（通常在几千元）需要咨询检测机构。但如果您是寻求靶向治疗机会的非小细胞肺癌，医生通常建议联合检测，以获得更完整的用药指导信息。
- 做这个检测，对后续的化疗方案选择具体有什么帮助？
- 本检测中包含的“化疗相关基因”能提供两方面关键信息：一是药物敏感性，提示哪些化疗药物可能对您的肿瘤效果更好；二是药物毒性风险，例如检测UGT1A1基因可预测伊立替康导致严重骨髓抑制的风险，检测DPYD基因可预测卡培他滨/5-FU类药物的严重毒副作用风险。这能帮助医生在制定化疗方案时，尽可能选择预期有效且您个人耐受性更好的药物，实现个体化化疗。
- 如果我对检测结果有疑问，可以找你们解读吗？收费吗？
- 您好，当然可以。报告出具后，我们提供一次免费的专家报告解读服务，您可以和我们的遗传咨询师或合作专家进行电话或线上沟通。如果您后续有更深入的咨询需求，我们可以为您对接相关服务。
用户评价 (8条，均分4.8)
帮我爸做的检测，他确诊肺腺癌已经晚期了。最怕的就是结果不准耽误治疗。这个报告出来后，主治医生仔细看了，说数据很可靠，跟临床表型也吻合，他们医院也认可这个报告。心里一块大石头落了地。
机构回复
准确性是我们坚守的生命线。每一份报告都经过严格的质控流程和资深分析团队的复核，确保结果真实可靠。能得到临床医生的认可，是对我们专业性的最大肯定。感谢您的信任！
检测本身很好，指导了用药。但在线客服的响应速度有时慢，尤其是晚上问问题，要等挺久才有回复。希望加强客服团队，毕竟患者家属时间紧迫，心情焦急。
机构回复
非常抱歉给您带来了不佳的服务体验。我们已注意到此问题，正在扩充客服团队并延长在线服务时间，以提供更及时的支持。感谢您的督促！
整个检测流程的透明度很高。不像有些检查，交了钱就等结果，中间是黑箱。这个检测在样本入库、开始检测、复核、出报告等几个关键节点，我都在公众号上收到了通知，心里有数，不焦虑。
机构回复
您的感受正是我们设计状态追踪功能的初衷。我们希望让每一位用户都能清晰了解自己样本的检测进程，消除信息不对称带来的不安。感谢您对我们透明化服务的认可。
检测本身很专业，报告也详细。唯一小遗憾是，电话解读报告时，医生虽然很专业，但语速有点快，有些关键信息我怕记不住，要是能提供通话录音或摘要文字就好了，毕竟涉及重要医疗决策。隐私保护方面没得说。
机构回复
非常感谢您的建议，这确实很重要！我们已开始试点在获得用户同意后，提供解读要点的加密文字摘要服务，方便您反复查阅。您的意见帮助我们不断完善，谢谢！
我是做医药研发的，从专业角度看这个套餐的基因panel设计很合理，性价比在同类产品中不错。但报告内容对于普通患者可能有些深奥，我爸妈自己就看不懂。希望以后能出一个更简明的患者版本。价格我觉得对得起技术含量。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定与建议。我们已经着手优化报告呈现形式，计划推出患者友好版摘要，让信息获取更便捷。
老公确诊后医生马上推荐做这个。穿刺取样前我特别担心他受不了，毕竟他本身肺功能就不好。实际过程比预想的好，局部麻醉后他没啥痛感，就是取样后咳嗽了一阵。检测服务全程有人跟进，感觉挺被重视的。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们在采样环节会特别评估患者身体状况，并与临床医生充分沟通。很高兴体验能得到您的肯定，祝您先生早日康复！
结直肠癌术后复查。这里预约制很好，人不多不拥挤。抽血和办理手续的区域分开，动线合理。基因检测的宣传册也做得很有质感，内容严谨，不是那种夸张的广告。
机构回复
感谢您的细心体验。我们通过预约制和分区设计保障服务品质与效率，宣传资料也力求科学准确，不误导用户。
作为普通老百姓，报告里大部分内容还是太专业了，像天书。虽然有一对一解读，但听完之后，自己再翻报告还是容易忘。建议能不能在报告最后，再附一个极其简单的‘患者版本小结’，就用大白话写：目前最适合用什么药、为什么、要注意啥。这样我们平时翻看更方便。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经关注到这一点，并正在开发更人性化的报告呈现方式，包括您提到的简化版小结。我们的目标是让每位用户都能更轻松地掌握核心信息。再次感谢！
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商河万核亲子鉴定基因检测中心
山东省济南市商河县永安街36号
